CDX小鼠模型（Cell Line-Derived Xenograft model）是一种常用的动物实验模型，通过将体外培养的细胞系移植到小鼠体内构建而成，用于研究特性、药物敏感性机制，是药物研发中应用最广泛的基础模型之一。

一、模型来源与构建原理

CDX模型的建立方式是将标准化细胞系（如人源细胞）接种到小鼠（如裸鼠或NSG小鼠）皮下或原位部位，使其在体内形成稳定组织。

该模型的核心特点是：

来源明确（标准细胞系）
重复性强
成瘤周期较短
易于规模化实验

因此广泛用于药物初筛与机制验证研究。

二、模型特点
1. 成瘤稳定性高

CDX模型采用标准细胞系，生长速度稳定，成瘤成功率较高。

2. 实验重复性好

由于细胞来源一致，不同批次实验结果具有较高可比性。

3. 建模周期短

通常在数周内即可形成可测量，适合高通量药物筛选。

4. 成本相对较低

相比更复杂的PDX模型，CDX模型成本更易控制。

5. 可控性强

大小、生长速度及实验变量易于标准化控制。

三、常用应用领域
筛选 �

CDX模型广泛用于：

小分子评估
药物敏感性测试
靶向药物初筛
机制研究 �

用于研究：

细胞增殖机制
信号通路调控
药物作用靶点验证
联合研究 ⚗️

用于评估：

增敏效果
联合用药效果
剂量反应关系
生物制药研发 �

用于：

抗体药物筛选
小分子候选药物评价
先导化合物验证
四、模型优势

CDX模型相比其他模型具有以下优势：

建模简单、周期短
成瘤率高
可重复性强
实验成本较低
适合早期药物筛选
五、局限性说明

尽管CDX模型应用广泛，但仍存在一定局限：

缺乏真实微环境
不完整
难以模拟患者异质性
对临床转化预测有限

因此通常与PDX模型或其他模型联合使用。

六、实验流程概述

CDX模型构建一般包括以下步骤：

细胞体外培养
细胞计数与调整浓度
接种至小鼠
形成与监测
药物干预与评估
数据分析与结果统计
七、总结

CDX小鼠模型作为一种经典的研究模型，因其操作简单、重复性高及成本适中，被广泛应用于药理学与研发领域。虽然其对临床模拟存在一定局限，但在药物早期筛选与机制研究中仍具有不可替代的重要作用。